تكيس الكلي (PKD)

نبذة عامة

تكيس الكلي أو داء الكلى المتعددة الكيسات (PKD) هو مرض كلوي وراثي، قد يظهر الاضطراب الكيسي في أي مرحلة من مراحل الرضاعة أو الطفولة وأحيانًا قد يظهر في مرحلة البلوغ، ويعد من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا وقد يؤدي هذا المرض في المرحلة النهائية إلى حدوث فشل كلوي. يتسبب PKD في نمو أكياس داخل الكلى، تجعل هذه الأكياس الكلى أكبر بكثير من حجمها الطبيعي مما يؤدي إلى تلف في أنسجة الكلى الطبيعية. يسبب مرض PKD حوالي 2٪ من حالات الفشل الكلوي في الولايات المتحدة الأمريكية كل عام.

الأعراض والأسباب

هناك القليل من الأعراض الشائعة لمرض تكيس الكلى PKD مثل:

  • ظهور دم في البول
  • التهابات المسالك البولية أو الكلى
  • حصوات الكلى والفشل الكلوي
  • زيادة حجم البطن بسبب تضخم الكلى

التشخيص والاختبارات

نظرًا لأن تكيس الكلي مرض وراثي، فعادةً ما يكون معظم المرضى لديهم أقارب تم تشخيصهم بهذا المرض، يجب أن يخضع المريض إلى الفحص بالموجات فوق الصوتية لتحديد عدد وحجم الأكياس، كما يتم أجراء فحوصات مخبرية لتحديد مدى تطور المرض وتأثيره على الكلى.

العلاج

تستخدم الأدوية للسيطرة على الأعراض المصاحبة لداء الكلى المتعددة الكيسات كما يمكن أستخدام عقار تولفابتان إذ يعمل على إبطاء معدل نمو تكيس الكلى وتيحد من تدهور عمل الكليتين.

اطلب استشارة

اتصل بنا
واتساب